GWAS Catalog MCP Server

该项目是一个提供GWAS Catalog REST API程序化接口的MCP服务器,支持访问GWAS研究、变异、性状和关联数据,并自动处理大规模结果集。
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安装
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🚀 GWAS 分析服务器 (MCP 服务器) 文档

GWAS 分析服务器(MCP 服务器)为遗传学研究者打造了强大的工具,可用于开展大规模的全基因组关联研究(GWAS)分析。它通过整合 EBRL - EBI 的 GWAS 目录 REST API 和 GWAS 总结统计数据 API,能高效分析多个单核苷酸多态性(SNP)与疾病表型之间的关系。

🚀 快速开始

MCP 服务器为遗传学研究者提供了一个强大的工具箱,用于执行大规模的 GWAS(全基因组关联研究)分析。通过整合 EBRL - EBI 的 GWAS 目录 REST API 和 GWAS 总结统计数据 API,MCP 服务器能够高效地处理多个 SNP(单核苷酸多态性)与疾病表型之间的关系分析。

✨ 主要特性

  1. 获取基因组区域的显著关联

    • 执行多 SNP 关联测试 (MCP) 分析。
    • 支持任意大小的基因组区域输入。
    • 自动排除低质量或未通过 QC 的 SNP。
  2. GWAS 目录数据查询

    • 通过预存储的 GWAS 数据进行关联分析结果的快速检索。
  3. 总结统计数据 API 集成

    • 利用 EBRL - EBI 提供的 GWAS 总结统计数据执行二次分析。
    • 支持灵活的数据输入格式,包括直接从文献中提取的统计值。
  4. 高级数据处理功能

    • 处理大规模 GWAS 数据时提供自动化的内存管理。
    • 自动保存和管理中间结果文件。

📦 安装指南

文档未提及安装步骤,此部分跳过。

💻 使用示例

基础用法

单 SNP 显著性检验

curl -X POST http://mcp_server/api/single-snp-significance \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease", "api_key":"your_api_key"}'

响应示例

{
  "status": {
    "code": 0,
    "message": "Success"
  },
  "result": {
    "p_value": 0.001234,
    "q_value": 0.005678,
    "odds_ratio": 1.23
  }
}

高级用法

区域显著性检验

curl -X POST http://mcp_server/api/region-significance \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"chromosome":"1", "start":10000, "end":20000, "api_key":"your_api_key"}'

转录因子富集分析

curl -X POST http://mcp_server/api/transcription-factor-enrichment \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease", "api_key":"your_api_key"}'

📚 详细文档

输入参数说明

基本接口参数

所有 API 请求都需要包含以下公共参数:

参数名称 类型 是否必填 说明
api_key string 必填 用户的 API 访问密钥
memory_limit integer 可选,默认为 5000 设置处理过程中的最大内存阈值
output_format string 可选,可取值 "json" 或 "csv" 设置输出结果格式,默认为 json

功能接口参数

单 SNP 显著性检验
curl -X POST http://mcp_server/api/single-snp-significance \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease"}'
参数名称 类型 是否必填 说明
snp_id string 必填 SNP 的唯一标识符
phenotype string 必填 目标表型或疾病
区域显著性检验
curl -X POST http://mcp_server/api/region-significance \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"chromosome":"1", "start":10000, "end":20000}'
参数名称 类型 是否必填 说明
chromosome string 必填 染色体编号,例如:"1"、"X" 等
start integer 必填 区域起始位置(碱基对)
end integer 必填 区域终止位置(碱基对)
转录因子富集分析
curl -X POST http://mcp_server/api/transcription-factor-enrichment \
  -H "Content-Type: application/json" \
  -d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease"}'
参数名称 类型 是否必填 说明
snp_id string 必填 SNP 的唯一标识符
phenotype string 必填 目标表型或疾病

输出格式

JSON 响应结构

所有 API 请求的响应都将返回以下统一的 JSON 格式:

{
  "status": {
    "code": integer,   // 状态码,0 表示成功
    "message": string   // 状态描述信息
  },
  "result": {
    // 具体功能相关的分析结果
  }
}

结果字段说明

单 SNP 显著性检验
{
  "p_value": float,       // 单侧 p 值
  "q_value": float,       // 多重校正后的 q 值
  "odds_ratio": float     // 相对风险比
}
区域显著性检验
{
  "region_scores": [
    {
      "position": integer,
      "score": float
    }
  ],
  "top_hit": {
    "position": integer,
    "p_value": float
  }
}

🔧 技术细节

文档未提及技术实现细节,此部分跳过。

📄 许可证

文档未提及许可证信息,此部分跳过。

⚠️ 重要提示

  • 每个 API 密钥每天最多允许 100 次调用。
  • 对于高频率使用用户,建议升级至付费版服务。
  • 所有 SNP ID 必须符合 dbSNP 格式规范。
  • 自动保存的中间结果文件默认保留 7 天,超过期限后将被自动删除。如需长期保存,请及时下载结果文件。

💡 使用建议

  • 建议提前进行 QC 处理以提高分析效率。
  • 推荐在处理大规模数据时将 memory_limit 参数设置为可用内存的 80%。因为内存使用过载可能导致分析过程中断,所以建议合理分配资源。
  • 系统自动捕获和记录所有运行时错误信息,可通过日志查询具体错误原因和解决建议。

📞 联系方式

如需获取更多技术支持或反馈问题,请联系:support@mcp-server.com

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