GWAS Catalog MCP Server
🚀 GWAS 分析服务器 (MCP 服务器) 文档
GWAS 分析服务器(MCP 服务器)为遗传学研究者打造了强大的工具,可用于开展大规模的全基因组关联研究(GWAS)分析。它通过整合 EBRL - EBI 的 GWAS 目录 REST API 和 GWAS 总结统计数据 API,能高效分析多个单核苷酸多态性(SNP)与疾病表型之间的关系。
🚀 快速开始
MCP 服务器为遗传学研究者提供了一个强大的工具箱,用于执行大规模的 GWAS(全基因组关联研究)分析。通过整合 EBRL - EBI 的 GWAS 目录 REST API 和 GWAS 总结统计数据 API,MCP 服务器能够高效地处理多个 SNP(单核苷酸多态性)与疾病表型之间的关系分析。
✨ 主要特性
-
获取基因组区域的显著关联
- 执行多 SNP 关联测试 (MCP) 分析。
- 支持任意大小的基因组区域输入。
- 自动排除低质量或未通过 QC 的 SNP。
-
GWAS 目录数据查询
- 通过预存储的 GWAS 数据进行关联分析结果的快速检索。
-
总结统计数据 API 集成
- 利用 EBRL - EBI 提供的 GWAS 总结统计数据执行二次分析。
- 支持灵活的数据输入格式,包括直接从文献中提取的统计值。
-
高级数据处理功能
- 处理大规模 GWAS 数据时提供自动化的内存管理。
- 自动保存和管理中间结果文件。
📦 安装指南
文档未提及安装步骤,此部分跳过。
💻 使用示例
基础用法
单 SNP 显著性检验
curl -X POST http://mcp_server/api/single-snp-significance \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease", "api_key":"your_api_key"}'
响应示例
{
"status": {
"code": 0,
"message": "Success"
},
"result": {
"p_value": 0.001234,
"q_value": 0.005678,
"odds_ratio": 1.23
}
}
高级用法
区域显著性检验
curl -X POST http://mcp_server/api/region-significance \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"chromosome":"1", "start":10000, "end":20000, "api_key":"your_api_key"}'
转录因子富集分析
curl -X POST http://mcp_server/api/transcription-factor-enrichment \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease", "api_key":"your_api_key"}'
📚 详细文档
输入参数说明
基本接口参数
所有 API 请求都需要包含以下公共参数:
参数名称 | 类型 | 是否必填 | 说明 |
---|---|---|---|
api_key | string | 必填 | 用户的 API 访问密钥 |
memory_limit | integer | 可选,默认为 5000 | 设置处理过程中的最大内存阈值 |
output_format | string | 可选,可取值 "json" 或 "csv" | 设置输出结果格式,默认为 json |
功能接口参数
单 SNP 显著性检验
curl -X POST http://mcp_server/api/single-snp-significance \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease"}'
参数名称 | 类型 | 是否必填 | 说明 |
---|---|---|---|
snp_id | string | 必填 | SNP 的唯一标识符 |
phenotype | string | 必填 | 目标表型或疾病 |
区域显著性检验
curl -X POST http://mcp_server/api/region-significance \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"chromosome":"1", "start":10000, "end":20000}'
参数名称 | 类型 | 是否必填 | 说明 |
---|---|---|---|
chromosome | string | 必填 | 染色体编号,例如:"1"、"X" 等 |
start | integer | 必填 | 区域起始位置(碱基对) |
end | integer | 必填 | 区域终止位置(碱基对) |
转录因子富集分析
curl -X POST http://mcp_server/api/transcription-factor-enrichment \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"snp_id":"rs123456", "phenotype":"disease"}'
参数名称 | 类型 | 是否必填 | 说明 |
---|---|---|---|
snp_id | string | 必填 | SNP 的唯一标识符 |
phenotype | string | 必填 | 目标表型或疾病 |
输出格式
JSON 响应结构
所有 API 请求的响应都将返回以下统一的 JSON 格式:
{
"status": {
"code": integer, // 状态码,0 表示成功
"message": string // 状态描述信息
},
"result": {
// 具体功能相关的分析结果
}
}
结果字段说明
单 SNP 显著性检验
{
"p_value": float, // 单侧 p 值
"q_value": float, // 多重校正后的 q 值
"odds_ratio": float // 相对风险比
}
区域显著性检验
{
"region_scores": [
{
"position": integer,
"score": float
}
],
"top_hit": {
"position": integer,
"p_value": float
}
}
🔧 技术细节
文档未提及技术实现细节,此部分跳过。
📄 许可证
文档未提及许可证信息,此部分跳过。
⚠️ 重要提示
- 每个 API 密钥每天最多允许 100 次调用。
- 对于高频率使用用户,建议升级至付费版服务。
- 所有 SNP ID 必须符合 dbSNP 格式规范。
- 自动保存的中间结果文件默认保留 7 天,超过期限后将被自动删除。如需长期保存,请及时下载结果文件。
💡 使用建议
- 建议提前进行 QC 处理以提高分析效率。
- 推荐在处理大规模数据时将 memory_limit 参数设置为可用内存的 80%。因为内存使用过载可能导致分析过程中断,所以建议合理分配资源。
- 系统自动捕获和记录所有运行时错误信息,可通过日志查询具体错误原因和解决建议。
📞 联系方式
如需获取更多技术支持或反馈问题,请联系:support@mcp-server.com
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